Este martes la Agencia Europea de Medicamentos dio a conocer que celebrará una reunión extraordinaria el 29 de diciembre para tomar una decisión respecto a si hay datos suficientes acerca de la seguridad y eficacia de la vacuna contra coronavirus desarrollada por la farmacéutica BioNTech y Pfizer para su aprobación.

 “Si los datos presentados son suficientemente sólidos para llegar a una conclusión sobre la calidad, la seguridad y la eficacia de la vacuna, (…) concluirá su evaluación en una reunión extraordinaria prevista para el 29 de diciembre a más tardar”, dijo un regulador europeo, de acuerdo con el medio El Universal.

Cabe recordar que recientemente la alianza entre Pfizer y BioNTech anunciaron que habían presentado ante la EMA, la demanda de autorización condicional para su vacuna contra el coronavirus en la Unión Europea. Asimismo, en un comunicado, la agencia señaló que también a partir del 12 de enero se determinará si aprobar o no la vacuna experimental de Moderna.